Vắc Xin Astrazeneca Của Nước Nào? Tiêm 2 Mũi Khác Loại Được Không?

Trong giai đoạn đầu của chiến dịch tiêm chủng COVID-19 tại Việt Nam, vắc xin AstraZeneca được triển khai rộng rãi, trở thành một trong những lựa chọn hàng đầu. Nếu bạn đang băn khoăn vắc xin AstraZeneca có nguồn gốc từ đâu và những thông tin quan trọng liên quan, hãy cùng khám phá chi tiết qua bài viết dưới đây.

Vắc xin COVID-19 AstraZeneca của nước nào?

Vắc xin COVID-19 AstraZeneca là một trong những loại vắc xin được sử dụng rộng rãi trong chiến dịch tiêm chủng COVID-19 tại Việt Nam. Trong đợt nhập khẩu đầu tiên, 117.000 liều vắc xin đã được phân bố đến Hà Nội, TP Hồ Chí Minh và Hải Dương.

Vắc xin COVID-19 AstraZeneca do hãng dược AstraZeneca phát triển dựa trên công nghệ của Đại học Oxford (Anh Quốc). Đây là một trong ba loại vắc xin ngừa virus SARS-CoV-2 được Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) phê duyệt sử dụng khẩn cấp vào ngày 15/02/2021. Hiện nay, vắc xin đã được cấp phép tại hơn 70 quốc gia và vùng lãnh thổ.

Lô vắc xin đầu tiên nhập vào Việt Nam do SK Bioscience (SKBio) – Hàn Quốc sản xuất và được mua thông qua VNVC. Với quy trình nghiêm ngặt và kiểm soát chặt chẽ, vắc xin AstraZeneca đã góp phần quan trọng trong việc phòng ngừa COVID-19 tại Việt Nam.

Thông tin về vắc xin COVID-19 AstraZeneca:

• Dung tích: 5ml/lọ
• Liều vắc xin: 2 mũi, mũi thứ hai cách mũi đầu tiên 12 tuần
• Cách sử dụng: Tiêm báp mỗi liều 0,5ml
• Bảo quản vắc xin: 2 – 8 độ C
• Hạn sử dụng: 6 tháng kể từ ngày sản xuất

Vắc xin COVID-19 AstraZeneca được chỉ định sử dụng cho các đối tượng từ 18 tuổi trở lên, ngoại trừ những trường hợp chống chỉ định tiêm chủng.

• Phụ nữ có thai, phụ nữ cho con bú: Nên tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi tiêm.
• Người nhiễm HIV: Được khuyến cáo tiêm theo hướng dẫn y tế.
• Người nhiễm COVID-19: Chỉ định tiêm sau khi điều trị COVID-19 ít nhất 6 tháng.

Vắc xin AstraZeneca đã được chứng minh mang lại hiệu quả cao trong việc tăng cường miễn dịch COVID-19, giảm nguy cơ bị biến chứng nặng và nhập viện. Tuy nhiên, giống như mọi loại vắc xin khác, AstraZeneca có thể gây một số phản ứng phụ nhẹ như sốt, đau chân tiêm, mệt mỏi.

Với sự kiểm soát chặt chẽ trong chiến dịch tiêm chủng, vắc xin COVID-19 AstraZeneca đã góp phần bảo vệ người dân Việt Nam khỏi COVID-19 và đưa cuộc sống trở lại bình thường.

AstraZeneca thu hồi vaccine ngừa COVID-19 trên toàn cầu

Hãng dược phẩm AstraZeneca vừa chính thức thông báo thu hồi vacxin ngừa COVID-19 trên phạm vi toàn cầu, với lý do “dư thừa vaccine hiệu chỉnh” so với nhu cầu thực tế. Theo đó, AstraZeneca sẽ rút giấy phép tiếp thị vaccine Vaxzevria tại châu Âu.

Theo AstraZeneca, sự phát triển của nhiều loại vaccine tối ưu hơn trong phòng ngừa các biến thể virus COVID-19 đã làm giảm nhu cầu đối với Vaxzevria. Hãng xác nhận loại vaccine này hiện không còn được sản xuất hay cung cấp trên thị trường.

Cùng thời điểm thu hồi vacxin, AstraZeneca đối mặt với vụ kiện tập thể khi vaccine Vazeria bị cáo buộc gây tử vong và thương tật nghiêm trọng cho một số người dùng. Dù bác bỏ cáo buộc, nhưng trong tài liệu trình lên Tòa Thượng thẩm Anh vào tháng 2, hãng thừa nhận rằng trong một số trường hợp hiếm gặp, vaccine có thể gây huyết khối tĩnh mạch kèm hội chứng giảm tiểu cầu (TTS).

AstraZeneca khẳng định cần có bằng chứng chuyên môn để xác định nguyên nhân từng trường hợp, đồng thời nhấn mạnh rằng TTS có thể xảy ra ngay cả khi không tiêm vaccine của hãng hoặc khi sử dụng các vaccine khác.

Mặc dù bị thu hồi, vaccine của AstraZeneca đã được nghiên cứu độc lập chứng minh hiệu quả bảo vệ trong đại dịch COVID-19, cứu sống hơn 6 triệu người trong năm đầu tiên triển khai. Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) cũng khẳng định vaccine này an toàn, hiệu quả cho người từ 18 tuổi trở lên, và các tác dụng phụ nghiêm trọng dẫn đến kiện tụng là “rất hiếm”.

Quyết định thu hồi vacxin có hiệu lực từ ngày 7/5, theo tờ Telegraph. Hiện AstraZeneca đang tập trung vào phát triển vaccine RSV và thuốc trị béo phì, trong bối cảnh doanh số sụt giảm do nhu cầu vaccine ngừa COVID-19 giảm, khiến tốc độ tăng trưởng của hãng chậm lại.

Với chiến lược này, AstraZeneca kỳ vọng tiếp tục khẳng định vị thế trong lĩnh vực dược phẩm và mở rộng danh mục sản phẩm phục vụ nhu cầu y tế toàn cầu.

Đánh giá hiệu quả và tác dụng phụ của vắc xin COVID-19 AstraZeneca (Vaxzevria)

Hiệu quả bảo vệ của vắc xin AstraZeneca

AstraZeneca (Vaxzevria) là một trong những vắc xin COVID-19 được Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) phê duyệt lưu hành toàn cầu. Được phát triển bởi Đại học Oxford, vắc xin này ban đầu đóng vai trò quan trọng trong nỗ lực kiểm soát đại dịch COVID-19. Tuy nhiên, những tranh cãi về tác dụng phụ và hiệu quả bảo vệ đang khiến dư luận quan tâm.

Sau khi tiêm mũi 1, hiệu quả bảo vệ của vắc xin đạt 76% sau 21 ngày. Đối với biến thể Alpha, vắc xin giúp giảm nguy cơ nhiễm bệnh 48,7%, trong khi đối với biến thể Delta, con số này là 30%. Sau tiêm đủ 2 mũi, hiệu quả bảo vệ tăng lên 82%, giảm nguy cơ mắc COVID-19 có triệu chứng 74,5% với biến thể Alpha và 67% với biến thể Delta.

Tại Việt Nam, AstraZeneca được ưu tiên tiêm cho người từ 18 tuổi trở lên, nhưng không khuyến khích sử dụng cho người trên 65 tuổi. Bộ Y tế khuyến cáo tiêm đủ 2 liều, cách nhau 8-12 tuần để đạt hiệu quả bảo vệ tối đa.

Những tranh cãi về tác dụng phụ và an toàn

Bên cạnh hiệu quả bảo vệ, AstraZeneca (Vaxzevria) cũng gây tranh cãi do các tác dụng phụ hiếm gặp nhưng nghiêm trọng, bao gồm huyết khối tĩnh mạch kèm hội chứng giảm tiểu cầu (TTS). Một số quốc gia đã thu hồi vaccine hoặc rút giấy phép tiếp thị sau khi phát hiện mối liên hệ giữa vắc xin này với tình trạng đông máu hiếm gặp.

Tại Anh, một vụ kiện tập thể liên quan đến AstraZeneca đã được đệ trình lên Tòa Thượng thẩm, với cáo buộc vắc xin gây thương tật nghiêm trọng và tử vong. Các bằng chứng chuyên môn từ các nghiên cứu độc lập đang được xem xét để xác định mức độ trách nhiệm của nhà sản xuất.

Sau tiêm, khoảng 10% người được ghi nhận gặp phải các phản ứng phụ thuộc 4 nhóm chính:

• Nhóm 1: Nhức đầu, mệt mỏi, ngứa tại chỗ tiêm (phổ biến nhất).
• Nhóm 2: Đau cơ, cảm giác khó chịu.
• Nhóm 3: Sốt nhẹ (khoảng 38 độ), ớn lạnh toàn thân.
• Nhóm 4: Đau khớp, buồn nôn.

Hầu hết các triệu chứng này sẽ biến mất sau 2-3 ngày. Tuy nhiên, khoảng 1‰ trường hợp ghi nhận phản ứng quá mẫn nghiêm trọng như nôn, sốt cao, khó thở.

Trong bối cảnh nhu cầu vaccine giảm và dư thừa vaccine trên toàn cầu, doanh số AstraZeneca đang sụt giảm, tốc độ tăng trưởng chậm lại. Công ty hiện đang tập trung vào sản xuất vaccine RSV và phát triển thuốc trị béo phì để duy trì vị thế trên thị trường dược phẩm.

Người tiêm AstraZeneca cần ở lại cơ sở y tế ít nhất 1 giờ để theo dõi. Trong 3 ngày đầu, cần giám sát sức khỏe sát sao và liên hệ ngay với cơ quan y tế nếu có triệu chứng bất thường.

Dù có những tranh cãi, AstraZeneca (Vaxzevria) vẫn được WHO công nhận là một trong những vắc xin COVID-19 quan trọng. Tuy nhiên, người dân cần theo dõi thông tin từ các nghiên cứu độc lập để có quyết định tiêm chủng phù hợp.

Tiêm 2 mũi vắc xin khác loại có an toàn không?

Hiện nay, Bộ Y tế Việt Nam đã phê duyệt và triển khai nhiều loại vắc xin COVID-19 trong chương trình tiêm chủng. Ngoài AstraZeneca, các loại vắc xin khác bao gồm Pfizer/BioNTech (Comirnaty) từ Mỹ, Moderna (Spikevax) của Mỹ, Gam-COVID-Vac (Viện Nghiên cứu Gamaleya) từ Nga, và Vero Cell (Sinopharm) của Trung Quốc.

Sự đa dạng trong các dòng vắc xin COVID-19 khiến nhiều người băn khoăn về an toàn vắc xin khi tiêm 2 mũi khác loại, đặc biệt với những ai đã tiêm mũi 1 là AstraZeneca. Liệu mũi 2 có thể sử dụng một loại vắc xin khác hay không?

Nhiều nghiên cứu quốc tế đã xác nhận rằng có thể kết hợp vắc xin khi mũi 1 là AstraZeneca, và mũi 2 là Pfizer/BioNTech (Comirnaty). Kết quả cho thấy:

• Hiệu quả vắc xin cao, tăng đáp ứng miễn dịch tốt.
• Phản ứng sau tiêm có thể tăng nhẹ nhưng trong ngưỡng an toàn.
• Khoảng cách tiêm (8-12 tuần) giúp tối ưu hóa hiệu quả bảo vệ.

Tuy nhiên, nếu mũi 1 đã tiêm Moderna (Spikevax), Pfizer/BioNTech (Comirnaty) hoặc Vero Cell (Sinopharm), thì mũi 2 cần tiêm cùng loại.

Trong trường hợp nguồn cung vắc xin hạn chế, Bộ Y tế Việt Nam có thể chỉ định tiêm mũi 1 là AstraZeneca và mũi 2 là Pfizer/BioNTech (Comirnaty). Điều kiện áp dụng:

• Người được tiêm không có chống chỉ định.
• Đồng ý sử dụng hai loại vắc xin khác nhau.
• Không áp dụng kết hợp vắc xin khác với những ai đã tiêm AstraZeneca ở mũi 1.

Như vậy, việc tiêm 2 mũi khác loại có thể thực hiện nếu tuân thủ đúng hướng dẫn và đảm bảo yếu tố an toàn vắc xin. Việt Nam đã triển khai tiêm chủng từ sớm với AstraZeneca, đồng thời sử dụng nhiều loại vắc xin COVID-19 khác tùy theo nguồn cung vắc xin tại từng địa phương. Việc lựa chọn vắc xin sẽ do cơ quan y tế chỉ định nhằm đạt được miễn dịch cộng đồng, bảo vệ sức khỏe người dân.